2. Metabolic Disease

Metabolic Disease

Metabolic diseases is defined by a constellation of interconnected physiological, biochemical, clinical, and metabolic factors that directly increases the risk of cardiovascular disease, type 2 diabetes mellitus, and all cause mortality. Associated conditions include hyperuricemia, fatty liver (especially in concurrent obesity) progressing to nonalcoholic fatty liver disease, polycystic ovarian syndrome (in women), erectile dysfunction (in men), and acanthosis nigricans. Metabolic disease modeling is an essential component of biomedical research and a mandatory prerequisite for the treatment of human disease. Somatic genome editing using CRISPR/Cas9 might be used to establish novel metabolic disease models.

Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
  • HY-B0172
    Lithocholic acid

    石胆酸

    		434-13-9 ≥98.0%
    Lithocholic acid 是有毒的次级胆汁酸，能促使肝内胆汁淤积，能促进肿瘤发生。Lithocholic acid 也是一种 FXR 拮抗剂和 PXR/SXR 激动剂。
    Lithocholic acid
  • HY-B0545
    Probenecid

    丙磺舒

    		57-66-9 99.94%
    Probenecid 是一种有效的选择性瞬时受体电位香草酸受体通道 2 (TRPV2) 激动剂。Probenecid 还抑制 pannexin 1 通道。
    Probenecid
  • HY-50898
    Lapatinib

    拉帕替尼

    		231277-92-2 99.83%
    Lapatinib (GW572016) 是一种有效的，具有口服活性的 ErbB-2 和 EGFR 酪氨酸激酶结构域的有效抑制剂，对纯化的 EGFR 和 ErbB-2 的 IC50 值分别为 10.2 和 9.8 nM。
    Lapatinib
  • HY-P0014
    Liraglutide

    利拉鲁肽

    		204656-20-2 99.95%
    Liraglutide 是一种胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 受体激动剂，用于研究 2 型糖尿病。
    Liraglutide
  • HY-F0003
    NADPH tetrasodium salt 2646-71-1 ≥98.0%
    NADPH tetrasodium salt 是多种代谢和生物合成途径中的重要辅助因子 (cofactor)。NADPH tetrasodium salt 也是一种内源性铁死亡 (ferroptosis) 抑制剂。NADPH tetrasodium salt 在活性分子、手性醇、脂肪酸和生物聚合物的生物合成中起着至关重要的作用，同时也是脂质生物合成、生物量形成和细胞复制所必需的。
    NADPH tetrasodium salt
  • HY-50706
    Selumetinib

    司美替尼

    		606143-52-6 99.72%
    Selumetinib (AZD6244) 是一种高效选择性的，非 ATP 竞争性的 MEK1/2 抑制剂， 抑制 MEK1 的 IC50 为14 nM。Selumetinib (AZD6244) 抑制 MEK1/2 磷酸化水平。Selumetinib 具有血脑屏障通透性。
    Selumetinib
  • HY-B0285
    Amiloride

    阿米洛利

    		2609-46-3 99.96%
    Amiloride (MK-870) 是上皮钠通道 (ENaC) 和尿激酶型纤溶酶原激活物受体 (uTPA) 的抑制剂。Amiloride 是 polycystin-2 (PC2; TRPP2) 通道阻断剂。
    Amiloride
  • HY-P99355
    Bimagrumab

    比玛卢单抗

    		1356922-05-8 ≥99.0%
    Bimagrumab (Anti-ACVR2B Reference Antibody) 是一种人单克隆抗体，可阻断激活素 II 型受体 (ActRII)，对 ActRIIB 和 ActRIIA 的 KD 值分别为 1.7 pM 和 434 pM。Bimagrumab 可用于病理性肌肉损失和无力的研究。
    Bimagrumab
  • HY-100596
    AS1842856 836620-48-5 99.88%
    AS1842856 是一种特异性的 Foxo1 抑制剂，IC50 为 30 nM，AS1842856 有效抑制自噬 (autophagy)。AS1842856 仅通过与 FoxO1 结合而降低 FoxO1 的活性，并在较小程度上抑制 FoxO1 蛋白表达。
    AS1842856
  • HY-112053
    DPPH 1898-66-4 98.81%
    DPPH (2,2-Diphenyl-1-picrylhydrazyl) 是一种稳定的自由基，可用于测量抗氧化剂的自由基清除活性。DPPH 中氮原子的奇数电子通过从抗氧化剂吸收氢原子而还原为相应的肼。DPPH 方法可用于水性和非极性有机溶剂中，并可用于检查亲水性和亲脂性抗氧化剂。
    DPPH
  • HY-Y1750
    β-Aminopropionitrile 151-18-8
    β-Aminopropionitrile (BAPN) 是一种特异的、不可逆赖的、具有口服活性的氨酰氧化酶 (LOX) 抑制剂。β-Aminopropionitrile 靶向 LOX 或 LOXL 同工酶的活性位点。
    β-Aminopropionitrile
  • HY-44134
    Dimethyl 2-oxoglutarate

    α-酮戊二酸二甲酯

    		13192-04-6
    Dimethyl 2-oxoglutarate (Dimethyl α-ketoglutarate) 是具有细胞渗透性的 2-oxoglutarate 衍生物，是一种具有抗氧化性能的三羧酸循环代谢物。Dimethyl 2-oxoglutarate 抑制自噬 (Autophagy)。Dimethyl 2-oxoglutarate 可防止线粒体损伤，并减少 ROS 的产生。Dimethyl 2-oxoglutarate 减轻 Carbon tetrachloride (HY-Y0298) 诱导的肝纤维化。Dimethyl 2-oxoglutarate 可用于阿尔茨海默病、糖尿病和心肌病等疾病的研究。
    Dimethyl 2-oxoglutarate
  • HY-16141
    Cilengitide

    西仑吉肽

    		188968-51-6 99.91%
    Cilengitide (EMD 121974) 是一种能透过血脑屏障的整合素拮抗剂，IC50 分别为 0.61 nM (ανβ3)，8.4 nM (ανβ5) 和 14.9 nM (α5β1)。Cilengitide 抑制 ανβ3 和 ανβ5 与玻连蛋白结合，IC50 值分别为 4 和 79 nM。Cilengitide 能够抑制 TGF-β/Smad 信号通路，调节 PD-L1 表达。Cilengitide 诱导凋亡 (apoptosis)，在对胶质母细胞瘤和其他癌症的研究中也显示出抗血管生成的作用。
    Cilengitide
  • HY-13956
    Pioglitazone

    吡格列酮

    		111025-46-8 99.89%
    Pioglitazone (U 72107) 是一种具有口服活性的选择性 PPARγ (peroxisome proliferator-activated receptor) 激动剂，高亲和力结合到 PPARγ 配体结合域，作用于人和鼠 PPARγ 的 EC50 分别为 0.93 和 0.99 μM。Pioglitazone 可用于糖尿病研究。
    Pioglitazone
  • HY-76847
    Chenodeoxycholic Acid

    鹅去氧胆酸

    		474-25-9 ≥98.0%
    Chenodeoxycholic Acid 是一种疏水初级胆汁酸，能够活化核受体 FXR，该受体与胆固醇代谢有关。
    Chenodeoxycholic Acid
  • HY-N0750
    Monocrotaline

    野百合碱

    		315-22-0 ≥98.0%
    Monocrotaline 是一种 11 元大环吡咯利西啶生物碱。Monocrotaline 对 OCT-1 和 OCT-2 有抑制作用，其 IC50 值分别为 36.8 µM 和 1.8 mM。Monocrotaline 具有抗肿瘤活性，对肝癌细胞有一定的细胞毒性。Monocrotaline 用于在啮齿动物中诱导肺动脉高压模型[2][6][8]。
    Monocrotaline
  • HY-10038
    A 922500 959122-11-3 99.33%
    A 922500 (DGAT-1 Inhibitor 4a) 是一种有效，选择性和口服可用的二酰甘油酰基转移酶 1 (DGAT-1) 抑制剂，抑制小鼠和人 DGAT-1 的 IC50s 分别为 9，22 nM。
    A 922500
  • HY-D0886
    β-Glycerophosphate disodium salt pentahydrate

    五水β-甘油磷酸钠(二钠五水合物)

    		13408-09-8 99.99%
    β-Glycerophosphate disodium salt pentahydrate 是一种具有生物活性的内源性代谢产物 (endogenous metabolite)，也是一种磷酸酶 (phosphatase) 抑制剂。β-Glycerophosphate disodium salt pentahydrate 在诱导和维持成骨细胞分化、矿物质代谢、信号转导中起重要作用，并可作为药物载体形成热敏性水凝胶。β-Glycerophosphate disodium salt hydrate 加速血管平滑肌细胞的钙化。
    β-Glycerophosphate disodium salt pentahydrate
  • HY-P2149
    Concanavalin A

    伴刀豆球蛋白A

    		11028-71-0
    Concanavalin A 可与琼脂糖偶联成 Concanavalin A (agarose) (HY-P2149A)。Concanavalin A (ConA) 是一种靶向葡萄糖和甘露糖特异性碳水化合物结构的选择性竞争性结合剂，可诱导有丝分裂，具有一定细胞毒性、肝毒性及致畸性。Concanavalin A 还应用于糖尿病体内血糖监测。
    Concanavalin A
  • HY-100442
    Paquinimod

    帕奎莫德

    		248282-01-1 99.90%
    Paquinimod (ABR 215757) 是一种具有口服活性的 S100A8/S100A9 的特异性抑制剂，通过降低 SARS-CoV-2 感染小鼠的病毒载量来用于肺炎的研究。
    Paquinimod
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
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